| 氯屈膦酸二鈉膠囊藥品使用說明書 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 氯屈膦酸二鈉膠囊 |
| 英文名稱 | CLODRONATE DISODIUM CAPSULES |
| 產(chǎn)品分類 | 藥品/化學藥品/激素及有關藥物 |
| 用途分類 | 抗腫瘤藥/抗代謝 |
| 主要成份 | 氯屈膦酸二鈉 |
| 劑 型 | 膠囊劑 |
| 用 途 | 1．惡性腫瘤并發(fā)的高鈣血癥。 |
| 2．溶骨性癌轉移引起的骨痛。 | |
| 3．可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。 | |
| 4．各種類型骨質疏松。 | |
| 用法用量 | 口服惡性腫瘤患者：每日2.4g，可分2～3次服用，對血清鈣水平正常的病人，可減為每日1.6g，若伴有高鈣血癥，可增至每日3.2g，必須空腹服用，最好在進餐前1小時。早期或未發(fā)生骨痛的各類型骨質疏松癥：每日0.4g，連用3個月為一個療程，必要時可重復療程。嚴重或已發(fā)生骨痛的各類型骨質疏松癥，每日1.6g，分兩次服用，或遵醫(yī)囑。 |
| 產(chǎn)品說明 | 【性狀】膠囊，內(nèi)容物為白色結晶性粉末。 |
| 【藥理毒理】本品是骨代謝調節(jié)劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，并通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。 | |
| 【藥代動力學】據(jù)文獻報道，本品口服生物利用度約為1％～2％，給藥后很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期為2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內(nèi)隨尿排出，在動物（大鼠）骨內(nèi)半衰期至少三個月。 | |
| 【不良反應】1．開始治療時，可能會出現(xiàn)腹痛，腹脹和腹瀉，少數(shù)情況下也會出現(xiàn)眩暈和疲勞，但往往隨治療的繼續(xù)而消失。 | |
| 2．有時可出現(xiàn)血清乳酸脫氫酶等肝酶水平升高，白細胞減少及腎功能異常等不良反應。 | |
| 【禁忌癥】1．對本品過敏者禁用。 | |
| 2．嚴重腎損害者、骨軟化癥患者禁用。 | |
| 【注意事項】1．用于治療骨質疏松癥時，應遵醫(yī)囑決定是否需要補鈣。如需要補鈣，本品與鈣劑應分開服用，如飯前一小時服用本品，進餐時服鈣劑，以免影響本品的吸收，降低療效。 | |
| 2．用藥期間，對血細胞數(shù)、腎臟和肝功能應進行監(jiān)測。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】安全性尚不明確，不宜使用。 | |
| 【兒童用藥】小兒長期用藥可能影響骨代謝，應慎用。 | |
| 【貯藏】密封，在干燥處保存。 | |
| 包裝：0.4g(按無水物CH2Cl2Na2O6P2計) | |
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