注射用門冬酰胺酶藥品使用說明書 | |
產(chǎn)品名稱 | 注射用門冬酰胺酶 |
英文名稱 | ASPARAGINASE FOR INJECTION |
產(chǎn)品分類 | 藥品/化學藥品/抗腫瘤藥物 |
用途分類 | 抗腫瘤藥/抗腫瘤輔助藥 |
主要成份 | 門冬酰胺酶 |
劑 型 | 注射劑 |
亞劑型 | 凍干粉針劑 |
用 途 | 適用于治療急性淋巴細胞性白血?。ê喎Q急淋)、急性粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、慢性淋巴細胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品對上述各種瘤細胞的增殖有抑制作用,其中對兒童急淋的誘導緩解期療效最好,有時對部分常用化療藥物緩解后復發(fā)的患者也可能有效,但單獨應用時緩解期較短,而且容易產(chǎn)生耐藥性,故多與其他化療藥物組成聯(lián)合方案應用,以提高療效。 |
用法用量 | 根據(jù)不同病種,不同的治療方案,本品的用量有較大差異。以急淋的誘導緩解方案為例:劑量可根據(jù)體表面積計,日劑量500單位/m2,或1000單位/m2,最高可達2000單位/m2;以10~20日為一療程。 |
產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為白色凍干塊狀物。 |
【藥理毒理】本品為取自大腸桿菌的酶制劑類抗腫瘤藥物,能將血清中的門冬酰胺水解為門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質(zhì)及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞因既不能從血中取得足夠門冬酰胺,亦不能自身合成,使其蛋白質(zhì)合成受障礙,增殖受抑制,細胞大量破壞而不能生長、存活。本品亦能干擾細胞DNA、RNA的合成,可能作用于細胞G1增殖周期中,為抑制該期細胞分裂的細胞周期特異性藥。 | |
【藥代動力學】本品經(jīng)肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結(jié)合率約30%,吸收后能在淋巴液中測出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品后,血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平,說明本品進入體內(nèi)后,很快就開始作用。經(jīng)肌內(nèi)注射的血漿t1/2為39~49小時,靜注的血漿t1/2為8~30小時。肌注后的達峰時間為12~24小時,但停用本品后的23~33日,血漿中還可以測出門冬酰胺,本品排泄似呈雙相性,僅有微量呈現(xiàn)于尿中。 | |
【不良反應】成人似較兒童多見。(1)較常見的有過敏反應、肝損害、胰腺炎、食欲減退,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ及纖維蛋白原減少等,過敏反應的主要表現(xiàn)為突然發(fā)作的呼吸困難、關節(jié)腫痛、皮疹、皮膚瘙癢、面部水腫,嚴重者可發(fā)生呼吸窘迫、休克甚至致死。在用肌注給藥的晚期兒童白血病,雖其輕度過敏反應的發(fā)生率較高,但有報告認為其嚴重過敏反應的發(fā)生率較靜注給藥低。過敏反應一般在多次反復注射者易發(fā)生,但曾有在皮內(nèi)敏感試驗(簡稱皮試)陰性的患者發(fā)生。另有某些過敏體質(zhì)者,即使注射做皮試劑量的門冬酰胺酶時,偶然也會產(chǎn)生過敏反應。肝臟損害通常在開始治療的2周內(nèi)發(fā)生,可能出現(xiàn)多種肝功能異常,包括血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST(SGOT)]、膽紅素等升高、血清白蛋白等降低,曾有經(jīng)肝穿刺活檢證實有脂肪肝病變的病例?;颊呷绺杏X劇烈的上腹痛并伴有惡心、嘔吐,應疑有急性胰腺炎,其中暴發(fā)型胰腺炎很危重,甚至可能致命。其他尚有惡心、嘔吐、腹瀉等。(2)少見的有血糖升高、高尿酸血癥、高熱、精神及神經(jīng)毒性等。血糖過高患者有多尿、多飲、口渴癥狀,其血漿滲透壓可能升高而血酮含量正常。高血糖經(jīng)停用本品,或給予適量胰島素及補液可以減輕或消失,但少數(shù)嚴重的可以致死。高尿酸血癥常發(fā)生在開始治療時,由于大量腫瘤細胞快速破壞,致使釋放出的核酸分解的尿酸量增多,嚴重的可引起尿酸性腎病、腎功能衰竭。精神及神經(jīng)毒性表現(xiàn)為程度不同的嗜睡、精神抑制、精神錯亂、情緒激動、幻覺,偶可發(fā)生帕金森綜合征等。其他尚有白細胞減少、免疫抑制、口腔炎等。(3)罕見的有因低纖維蛋白原血癥及凝血因子減少的出血、低脂血癥、顱內(nèi)出血或血栓形成、下肢靜脈血栓及骨髓抑制等。凝血因子減少與本品抑制蛋白質(zhì)合成有關。(4)其他:尚有血氨過高、脫發(fā)、血小板減少、貧血等。要重視出現(xiàn)的不良反應,對其性質(zhì)要仔細分析,凡有可能引起嚴重后果的,應立即停用本品,并結(jié)合具體表現(xiàn)給相應的治療措施,危急的要積極搶救。 | |
【禁忌癥】下列情況禁用:①對本品有過敏史或皮試陽性者;②有胰腺炎病史或現(xiàn)患胰腺炎者;③現(xiàn)患水痘、廣泛帶狀皰疹等嚴重感染者。 | |
【注意事項】(1)來源于埃希大腸桿菌與來源于歐文菌族Erwinia carotora的門冬酰胺酶間偶有交叉敏感反應。(2)對診斷的干擾:①甲狀腺功能試驗,首次注射本品的2日內(nèi),患者血清中的甲狀腺結(jié)合蛋白濃度下降,直至最后一次注射本品后的4周內(nèi),濃度才恢復正常;②由于門冬酰胺的分解,血氨及尿素氮濃度可能增加;③血糖、血尿酸及尿尿酸可能增加;④在治療的最初3周內(nèi),部分凝血活酶時間、凝血酶原時間、凝血酶時間等可能延長,血小板計數(shù)可能增加;⑤由于本品抑制血漿蛋白的合成,患者的血漿纖維蛋白原、抗凝血酶、纖維蛋白溶酶原、血清白蛋白的濃度可能降低;⑥如有肝功能異常提示為肝毒性、肝損害的征兆;⑦血清鈣可能降低。(3)下列情況慎用:①糖尿病;②痛風或腎尿酸鹽結(jié)石史;③肝功能不全、感染等;④以往曾用細胞毒或放射治療的患者。(4)在治療開始前及治療期間隨訪下列檢測:周圍血象、血漿凝血因子、血糖、血清淀粉酶、血尿酸、肝功能、腎功能、骨髓涂片分類、血清鈣、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能等。(5)由于本品能進一步抑制患者的免疫機制,并增加所接種病毒的增殖能力、毒性及不良反應,故在接受本品治療的3個月內(nèi)不宜接受活病毒疫苗接種,另與患者密切接觸者的口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗時間亦應推遲。(6)給藥說明:①患者必須住院,在對腫瘤化療有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下治療,每次注射前須備有抗過敏反應的藥物(包括腎上腺素、抗組胺藥物、靜脈用的類固醇藥物如地塞米松等),及搶救器械。②凡首次采用本品或已用過本品但已停藥一周或一周以上的患者,在注射本品前須做皮試。皮試的藥液可按下列方法制備:加5ml的滅菌注射用水或氯化鈉注射液入小瓶內(nèi)搖動,使小瓶內(nèi)10000單位的門冬酰胺酶溶解,抽取0.1ml(每1ml含2000單位),注入另一含9.9ml稀釋液的小瓶內(nèi),制成濃度約為1ml含20單位的皮試藥液。用0.1ml皮試液(約為2.0單位)做皮試,至少觀察1小時,如有紅斑或風團極為皮試陽性反應?;颊弑仨毱ぴ囮幮圆拍芙邮鼙酒分委煛"蹜獜撵o脈大量補充液體,堿化尿液,口服別嘌醇,以預防白血病或淋巴瘤患者發(fā)生高尿酸血癥和尿酸性腎病。④由于使用本品后會很快產(chǎn)生抗藥性,故本品不宜用作急淋等患者緩解后的維持治療方案。⑤本品可經(jīng)靜滴、靜注、或肌注給藥。靜注前必須用滅菌注射用水或氯化鈉注射液加以稀釋,每10000單位的小瓶稀釋液量為5ml。靜注給藥時,本品應經(jīng)正在輸注的氯化鈉或葡萄糖注射液的側(cè)管注入,靜注的時間不得短于半小時。靜滴法給藥,本品要先用等滲液如氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋,然后加入氯化鈉或5%葡萄糖注射液中滴入。③肌內(nèi)注射,先要在含本品10000單位的小瓶內(nèi)加入2ml氯化鈉注射液加以稀釋,每一個肌注部位每一次的肌注量不應超過2ml。不論經(jīng)靜脈或肌內(nèi)注射,稀釋液一定要成澄清才能使用,且要在稀釋后8小時內(nèi)應用。 | |
【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于不能排除本品有潛在的致畸胎、致突變和致繼發(fā)性癌的作用,妊娠3個月內(nèi)的孕婦避免使用。由于考慮到本品對嬰兒的危害,在哺乳期間接受治療的乳母應停止哺乳。 | |
【藥物相互作用】(1)潑尼松或促皮質(zhì)素或長春新堿與本品同用時,會增強本品的致高血糖作用,并可能增多本品引起的神經(jīng)病變及紅細胞生成紊亂的危險性,但有報告如先用前述各藥后再用本品,則毒性似較先用本品或同時用兩藥者為輕。(2)由于本品可增高血尿酸的濃度,故當與別嘌醇或秋水仙堿、磺吡酮等抗痛風藥合用時,要調(diào)節(jié)上述抗痛風藥的劑量以控制高尿酸血癥及痛風。一般抗痛風藥選用別嘌醇,因該藥可阻止或逆轉(zhuǎn)門冬酰胺酶引起的高尿酸血癥。(3)糖尿病患者用本品時及治療后,均須注意調(diào)節(jié)口服降糖藥或胰島素的劑量。(4)本品與硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素、巰嘌呤、單克隆抗體CD3或放射療法合用時,可提高療效,因而應考慮減少化療藥物、免疫抑制劑或放射療法的劑量。(5)本品與甲氨蝶呤同用時,可通過抑制細胞復制的作用而阻斷甲氨蝶呤的抗腫瘤作用。有研究說明如門冬酰胺酶在給甲氨蝶呤9~10日前應用或在給甲氨蝶呤后24小時內(nèi)應用,可以避免產(chǎn)生抑制甲氨蝶呤的抗腫瘤作用,并可減少甲氨蝶呤對胃腸道和血液系統(tǒng)的不良反應。 | |
【貯藏】遮光,密閉,冷處保存。 |
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